Sākums › Likumi › Par UAB "Johnson & Johnson" filiāles Latvijā (reģ.Nr.40103935140) iesniegumu medikamenta Stelara šķīdums injekcijām pilnšļircē 45mg/0,5ml Nr.1 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā, par AbbVie SIA (reģ.Nr.40103671929) iesniegumu medikamentu Humira šķīdums injekcijām pilnšļircēs 40mg/0,4ml Nr.2 un Humira šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 40mg/0,4ml Nr.2 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā un grozījumiem Veselības ekonomikas centra 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688 › 8. pants

Par UAB "Johnson & Johnson" filiāles Latvijā (reģ.Nr.40103935140) iesniegumu medikamenta Stelara šķīdums injekcijām pilnšļircē 45mg/0,5ml Nr.1 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā, par AbbVie SIA (reģ.Nr.40103671929) iesniegumu medikamentu Humira šķīdums injekcijām pilnšļircēs 40mg/0,4ml Nr.2 un Humira šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 40mg/0,4ml Nr.2 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā un grozījumiem Veselības ekonomikas centra 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688

8. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Papildināt Veselības ekonomikas centra 2010.gada

23.decembra lēmuma Nr.688 nolēmuma daļu ar 14.6. un

14.7.apakšpunktiem šādā redakcijā:

"14.6. no Swedish Orphan Biovitrum A.B. līdzekļiem -

pacientiem, kuri lieto Kineret (Anakinrum) šķīdums

injekcijām 100mg/0,67ml Nr.28 (ID EU/1/02/203/003);

14.7. no UAB "Johnson & Johnson" filiāles

Latvijā līdzekļiem - pacientiem, kuri lieto Stelara

(Ustekinumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 45mg/0,5ml

Nr.1 (ID EU/1/08/494/003)".