9. pants

Veikt grozījumus 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688,

izsakot nolēmuma daļas 15.punktu šādā redakcijā:

"15. Šā lēmuma 14.punktā noteiktos izdevumus Amicus

Pharma SIA, Roche Latvia SIA, Merck Sharp & Dohme Latvija

SIA, Swedish Orphan Biovitrum A.B., UAB "Johnson &

Johnson" filiāle Latvijā katram pacientam sedz ārstēšanas

procesa sākumā."

Lēmums par medikamentu Stelara (Ustekinumabum)

šķīdums injekcijām pilnšļircē 45mg/0,5ml Nr.1 (ID

EU/1/08/494/003) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp

UAB "Johnson & Johnson" filiāles Latvijā un

Nacionālo veselības dienestu un pēc lēmuma daļas par medikamentu

Stelara (Ustekinumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē

45mg/0,5ml Nr.1 (ID EU/1/08/494/003) publicēšanas dienā

Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas

Vēstnesis".[..]

[..]Lēmums par medikamentu Orencia (Abataceptum)

pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1

(ID EU/1/07/389/001) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas

starp Amicus Pharma SIA un Nacionālo veselības dienestu un pēc

lēmuma daļas par medikamentu Orencia (Abataceptum)

pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 250mg Nr.1

(ID EU/1/07/389/001) publicēšanas dienā Latvijas Republikas

oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis".

Lēmums par medikamentiem RoActemra (Tocilizumabum)

koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/002), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts

infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/004) un RoActemra (Tocilizumabum)

šķīdums injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4

(EU/1/08/492/007) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp

Roche Latvia SIA un Nacionālo veselības dienestu un pēc lēmuma

daļas par medikamentiem RoActemra (Tocilizumabum)

koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/002), RoActemra (Tocilizumabum) koncentrāts

infūziju šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4 (ID

EU/1/08/492/004) un RoActemra (Tocilizumabum)

šķīdums injekcijām pilnšļircēs 162mg/0.9ml Nr.4

(EU/1/08/492/007) publicēšanas dienā Latvijas Republikas

oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis".

Lēmums par medikamentu Simponi (Golimumabum) šķīdums

injekcijām pildspalvveida pilnšļircē 50mg/0.5ml Nr.1 (ID

EU/1/09/546/001) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp

Merck Sharp & Dohme Latvija SIA un Nacionālo veselības

dienestu un pēc lēmuma daļas par medikamentu Simponi

(Golimumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

50mg/0.5ml Nr.1 (ID EU/1/09/546/001) publicēšanas dienā

Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas

Vēstnesis".

Lēmums par medikamentu Kineret (Anakinrum) šķīdums

injekcijām 100mg/0.67ml Nr.28 (ID EU/1/02/203/003) stājas

spēkā pēc līguma noslēgšanas starp Swedish Orphan Biovitrum A.B.

un Nacionālo veselības dienestu un pēc lēmuma daļas par

medikamentu Kineret (Anakinrum) šķīdums injekcijām

100mg/0.67ml Nr.28 (ID EU/1/02/203/003) publicēšanas dienā

Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas

Vēstnesis". [..]

Nacionālā veselības dienesta direktore

D.Mūrmane-Umbraško