56. pants

Sponsors, kuram uz šo noteikumu spēkā stāšanās dienu ir Zāļu valsts aģentūras izsniegta atļauja klīniski pētāmo cilvēkiem paredzēto zāļu ievešanai Latvijas Republikā, ir tiesīgs importēt pētāmās zāles līdz normatīvajos aktos, kas nosaka speciālas atļaujas (licences) farmaceitiskajai darbībai izsniegšanas, apturēšanas, pārreģistrēšanas un anulēšanas kārtību, minētās speciālās atļaujas (licences) zāļu ražošanai/importēšanai saņemšanai, bet ne ilgāk kā līdz 2008.gada 1.janvārim.

87

56.1 Prasība, kas attiecas uz šo noteikumu 32.1, 38., 38.2 un 38.3 punktā minēto dokumentu izsniegšanu papīra dokumenta formā par papildu maksu, piemērojama ar 2014.gada 1.jūliju.

88

(MK 13.08.2013. noteikumu Nr.540 redakcijā)

56.2 Šo noteikumu 16.1 punktu piemēro ar 2019. gada 9. februāri, ievērojot deleģētās regulas Nr. 2016/161 48. un 50. pantā noteiktos pārejas pasākumus.

89

(MK 15.01.2019. noteikumu Nr. 39 redakcijā)

56.3 Šo noteikumu 7. punkts ir spēkā līdz 2022. gada 31. decembrim.

90

(MK 14.07.2022. noteikumu Nr. 433 redakcijā)

56.4 Šo noteikumu 7.2 punkts stājas spēkā 2023. gada 1. janvārī.

91

(MK 14.07.2022. noteikumu Nr. 433 redakcijā)

56.5 Šo noteikumu 43. punkts ir spēkā līdz 2022. gada 31. decembrim.

92

(MK 14.07.2022. noteikumu Nr. 433 redakcijā)

56.6 Šo noteikumu 43.1 punkts stājas spēkā 2023. gada 1. janvārī.

93

(MK 14.07.2022. noteikumu Nr. 433 redakcijā)

56.7 Šo noteikumu 51.2. apakšpunkts ir spēkā līdz 2022. gada 31. decembrim.

94

(MK 14.07.2022. noteikumu Nr. 433 redakcijā)