Vairogs17. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17
Paredzot neklīnisko pētījumu apjomu un veidu, kas
vajadzīgi, lai noteiktu pietiekami stingras prasības
neklīniskajiem nekaitīguma datiem, ņem vērā gēnu terapijas zāļu
izstrādes gaitu un veidu.
Sākums › Likumi › Grozījumi Ministru kabineta 2006.gada 9.maija noteikumos Nr.376 "Zāļu reģistrēšanas kārtība" › 17. pants