43. pants

Ja paralēli importētās zāles atšķiras no Latvijā

reģistrētām zālēm ar palīgvielām, Zāļu valsts aģentūra, ja

nepieciešams, var veikt to šķīdības pārbaudi un pieprasīt no

attiecīgās Eiropas Ekonomikas zonas valsts kompetentās iestādes

ražošanas metodes aprakstu, par to rakstiski informējot attiecīgā

iesnieguma iesniedzēju. Paraugus testēšanai pēc Zāļu valsts

aģentūras pieprasījuma iesniedz paralēli importēto zāļu

izplatīšanas atļaujas saņēmējs. Izdevumus, kas saistīti ar zāļu

paraugu testēšanu, sedz paralēlais importētājs saskaņā ar Zāļu

valsts aģentūras maksas pakalpojumu cenrādi.