Grozījumi Ministru kabineta 2007. gada 26. jūnija noteikumos Nr. 416 "Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība"

20. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Zāļu primārā un sekundārā iepakojuma makets:

20.1. primārā iepakojuma uzlīmes projekts latviešu

valodā, oriģinālā primārā iepakojuma attēls ar norādītu

uzlīmes atrašanas vietu un primārā iepakojuma ar pievienotu

uzlīmi dabiskā lieluma digitālais attēls

20.2. sekundārā iepakojuma (ja tāds ir) uzlīmes

projekts latviešu valodā, oriģinālā sekundārā iepakojuma

attēls ar norādītu uzlīmes atrašanas vietu un sekundārā

iepakojuma ar pievienotu uzlīmi dabiskā lieluma digitālais

attēls

20.3. sekundārā iepakojuma projekts latviešu

valodā

20.4. zālēm, kuras atbilst Komisijas 2015. gada

2. oktobra Deleģētās regulas (ES) 2016/161, ar ko

papildina Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu

2001/83/EK, noteicot detalizētus noteikumus par drošuma

pazīmēm uz cilvēkiem paredzētu zāļu iesaiņojuma,

2. pantam - drošuma pazīmju projekts

Piezīmes.