Grozījumi Ministru kabineta 2007. gada 26. jūnija noteikumos Nr. 416 "Zāļu izplatīšanas un kvalitātes kontroles kārtība"

21. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Dokumenti attiecībā uz izejmateriāliem,

izsekojamību un ziņošanas sistēmām par zāļu blakusparādībām

attiecībā uz iespējamu infekcijas risku, ja paralēli

importētās zāles ir imunoloģiskie preparāti vai no cilvēka

asinīm un plazmas iegūtās zāles