21. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18
Dokumenti attiecībā uz izejmateriāliem,
izsekojamību un ziņošanas sistēmām par zāļu blakusparādībām
attiecībā uz iespējamu infekcijas risku, ja paralēli
importētās zāles ir imunoloģiskie preparāti vai no cilvēka
asinīm un plazmas iegūtās zāles