In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču noteikumi

25. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Šo noteikumu 23. punktā minētajam iesniegumam pievieno pilnvarojuma dokumenta kopiju, ja iesniegumu iesniedz ražotāja pārstāvis, kā arī citus dokumentus pēc pamatota aģentūras pieprasījuma.

27